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1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，；
2、具備3-5年以上藥品注冊/臨床試驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，擔(dān)任過項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，且成功獲得國內(nèi)外藥品注冊批件者優(yōu)先；
3、熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)及申報(bào)流程，有能力對研發(fā)中有關(guān)注冊的各種問題及時(shí)協(xié)調(diào)解決；熟悉并親自參與申報(bào)資料的撰寫，具備對藥品注冊申報(bào)資料統(tǒng)籌與審核把關(guān)的能力；
4、獨(dú)立查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，有良好中英文寫作能力；
5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力工作作風(fēng)細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng)、條理性強(qiáng)，有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
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