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崗位職責：
1.生產過程中控，發(fā)現、解決生產和質量控制過程中出現的問題。
2.中控等文件的制定及執(zhí)行。
3.GMP體系管理：包括偏差、變更、供應商。
4.GMP質量保證相關的文件起草。
5.負責生產設備、廠房、公用系統驗證方案、報告起草。

任職要求：
1.藥學或相關專業(yè)本科以上學歷。
2.具有藥品生產、質量管理三年以上經驗，熟悉GMP及藥品生產相關法律法規(guī)。
3.具有分析解決協調問題的能力，能夠處理較為復雜的工作，文字表達、邏輯思維能力強。
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