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1.負(fù)責(zé)公司供應(yīng)商資料檔案的管理、供應(yīng)商的質(zhì)量回顧及資料更新；
2.負(fù)責(zé)年度供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃及總結(jié)的制定；
3.負(fù)責(zé)公司包裝材料設(shè)計(jì)樣稿、印刷彩樣的審核校對(duì)和管理；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)保部的儀器維修養(yǎng)護(hù)和固定資產(chǎn)管理；
5.負(fù)責(zé)變更、偏差、OOS臺(tái)賬及資料的整理，跟進(jìn)完成情況；
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)檢驗(yàn)用儀器、設(shè)備校驗(yàn)（校準(zhǔn)）的及時(shí)性進(jìn)行監(jiān)督； 7.商品條形碼的申請(qǐng)等使用管理。
能力要求：
1、對(duì)質(zhì)量管理體系有較深的理解，熟悉GMP法規(guī)要求；
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督各部門(mén)按GMP要求實(shí)施藥品的專(zhuān)業(yè)技能和解決問(wèn)題的能力；
3、熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件操作。
4、有一年同等經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！