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臨床研究員
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具有臨床醫學、衛生統計學、藥學等專業方面的知識,能負責組織相關項目的臨床監查,可以制定臨床監查實施計劃的研究人員。

百城百科于 2021-11-17 進行編輯
職位要求JOB REQUIREMENTS
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崗位職責：
1.??負責公司臨床研究項目的管理；
2.??負責與CRO公司及臨床試驗的實施部門人員的溝通和協調；
3．監督臨床項目的開展，跟進和監督項目工作進度和工作質量，對臨床項目關鍵點完成的進度和質量進行稽查，落實臨床試驗計劃，確保試驗按計劃推進，并保證項目進度的真實性；
4．審核臨床試驗相關方案和報告，負責對試驗藥物、物品、樣品、資料等的管理，并協助產品注冊申報及專利申請；
5．負責臨床研究相關資料的收集，協助臨床綜述資料的撰寫；
?6.?協助相關部門開展臨床試驗各類會議，保持與研究單位及專家的良好溝通與協調。
任職要求：
1.??臨床醫學、藥學、制藥工程、生物工程或護理學等相關專業畢業，本科及以上學歷；
2.??熟悉GCP及生物藥臨床研究政策法規與相關技術指導原則，具有3年及以上臨床試驗或臨床監查經驗或1年及以上臨床試驗項目管理經驗；
3.?了解臨床試驗的流程及相關技術要求；
4.??具有良好的組織、人際關系和溝通能力及團隊協作能力；
5.??有較強的獨立工作能力及團隊合作精神，熱愛本崗位工作，責任心強，有上進心；
6.??具有制藥企業、CRO公司，3年及以上CRA、CRC或其他相關經驗者優先。

會員：百城百科于 2021-11-17 進行編輯
崗位職責JOB RESPONSIBILITIES
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崗位職責：
1.??負責公司臨床研究項目的管理；
2.??負責與CRO公司及臨床試驗的實施部門人員的溝通和協調；
3．監督臨床項目的開展，跟進和監督項目工作進度和工作質量，對臨床項目關鍵點完成的進度和質量進行稽查，落實臨床試驗計劃，確保試驗按計劃推進，并保證項目進度的真實性；
4．審核臨床試驗相關方案和報告，負責對試驗藥物、物品、樣品、資料等的管理，并協助產品注冊申報及專利申請；
5．負責臨床研究相關資料的收集，協助臨床綜述資料的撰寫；
?6.?協助相關部門開展臨床試驗各類會議，保持與研究單位及專家的良好溝通與協調。
任職要求：
1.??臨床醫學、藥學、制藥工程、生物工程或護理學等相關專業畢業，本科及以上學歷；
2.??熟悉GCP及生物藥臨床研究政策法規與相關技術指導原則，具有3年及以上臨床試驗或臨床監查經驗或1年及以上臨床試驗項目管理經驗；
3.?了解臨床試驗的流程及相關技術要求；
4.??具有良好的組織、人際關系和溝通能力及團隊協作能力；
5.??有較強的獨立工作能力及團隊合作精神，熱愛本崗位工作，責任心強，有上進心；
6.??具有制藥企業、CRO公司，3年及以上CRA、CRC或其他相關經驗者優先。

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薪酬概況SALARY PROFILE

￥ 0 平均工資收入趨勢截止至： 2025-6-1
行業其他職位OTHER POSITIONS IN THE INDUSTRY
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