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醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
編輯藥物的研發(fā)分析,生產(chǎn)等一系列工作
百城百科 于 2021-11-16 進(jìn)行編輯 -
職位要求JOB REQUIREMENTS
編輯崗位職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)新藥及仿制藥的原料藥及其高級(jí)中間體工藝開發(fā),撰寫工藝相關(guān)注冊申報(bào)資料,參與申報(bào)資料整理工作;
2、?負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室以及工廠的日常工作安排、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和檢查
3、 原料藥合成工藝設(shè)計(jì)、操作,包括中間控制等,原料藥試驗(yàn)報(bào)告撰寫;
4、??能有效的實(shí)現(xiàn)工藝技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化;????
5、 協(xié)助藥物申報(bào)、藥物生產(chǎn)等相關(guān)工作。
6、實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)培訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)。
崗位要求
1、碩士或博士及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、有機(jī)合成或相關(guān)專業(yè),有至少5年相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn);
2、具有一定的藥物申報(bào)科研經(jīng)驗(yàn);
3、能獨(dú)立開展高級(jí)中間體及原料藥工藝研發(fā)工作;
4、熟悉原料藥研發(fā)的技術(shù)要求,熟悉原料藥申報(bào)資料的撰寫;
5、具有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力,分析判斷與決策能力較強(qiáng);
6、有海外研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;
7、具體待遇面議。會(huì)員: 百城百科 于 2021-11-16 進(jìn)行編輯 -
崗位職責(zé)JOB RESPONSIBILITIES
編輯崗位職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)新藥及仿制藥的原料藥及其高級(jí)中間體工藝開發(fā),撰寫工藝相關(guān)注冊申報(bào)資料,參與申報(bào)資料整理工作;
2、?負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室以及工廠的日常工作安排、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和檢查
3、 原料藥合成工藝設(shè)計(jì)、操作,包括中間控制等,原料藥試驗(yàn)報(bào)告撰寫;
4、??能有效的實(shí)現(xiàn)工藝技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化;????
5、 協(xié)助藥物申報(bào)、藥物生產(chǎn)等相關(guān)工作。
6、實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)培訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)。
崗位要求
1、碩士或博士及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、有機(jī)合成或相關(guān)專業(yè),有至少5年相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn);
2、具有一定的藥物申報(bào)科研經(jīng)驗(yàn);
3、能獨(dú)立開展高級(jí)中間體及原料藥工藝研發(fā)工作;
4、熟悉原料藥研發(fā)的技術(shù)要求,熟悉原料藥申報(bào)資料的撰寫;
5、具有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力,分析判斷與決策能力較強(qiáng);
6、有海外研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;
7、具體待遇面議。會(huì)員: 百城百科 于 2021-11-16 進(jìn)行編輯 -
薪酬概況SALARY PROFILE
¥ 0 平均工資收入趨勢 截止至: 2025-9-1 -
行業(yè)其他職位OTHER POSITIONS IN THE INDUSTRY
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職位招聘
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- 最近更新: 2021-11-16